(Придобити дефицит на C1 инхибитор)

, Доцент доктор,

  • Университетски колеж Лондон, Лондон, Великобритания

merck

Наследственият ангиоедем и придобитият ангиоедем наподобяват ангиоедем, причинен от алергична реакция, с подуване на участъци от тъканите под кожата. Уртикария обаче няма и причината е различна.

The наследствен ангиоедем е генетично заболяване, което причинява дефицит или дисфункция на С1 инхибитора. С1 инхибиторът е един от протеините на комплементната система, който от своя страна е част от имунната система. Симптомите обикновено започват по време на детството или юношеството.

The придобит ангиоедем, рядко заболяване, то се различава от наследствения ангиоедем. Развива се, когато някои видове рак, като лимфом или автоимунни заболявания като системен лупус еритематозус (лупус) или дерматомиозит, причиняват дефицит на С1 инхибитор. Симптомите обикновено започват по-късно в живота, след като човекът е развил разстройство, което може да причини този дефицит.

Както при наследствения, така и при придобития ангиоедем, отокът (ангиоедем) се предизвиква от

Леко нараняване, като това, което може да възникне по време на стоматологична процедура