Сигнали по състав:

Кърмене

Медроксипрогестерон

Внимание

Прогестините са открити в кърмата и въпреки че ефектът от тях върху кърмачето е неизвестен, като правило кърменето трябва да се избягва.

повишен риск

Бременност

Категория

Може да причини увреждане на плода, когато се прилага на бременни жени. Противопоказан при бременност. Пациентът трябва да бъде уведомен за потенциалната вреда за плода.

Медроксипрогестерон

Противопоказан. Посочена е възможна връзка между приложението на прогестагени през първите месеци на бременността и наличието на вродени малформации при новороденото; като се вземе предвид това обстоятелство и рискът от вирилизация при женските плодове. Пациентът трябва да бъде информиран за потенциалния риск за плода. Децата, генетично бременни през първите два месеца след инжектиране с IM, могат да бъдат изложени на повишен риск от ниско тегло при раждане, което от своя страна е свързано с повишен риск от неонатална смърт. При проучвания върху животни е доказано, че медроксипрогестерон ацетатът не е тератогенен, мутагенен или канцерогенен. Кучетата бийгъл, лекувани с медроксипрогестерон ацетат, развиват възли на млечните жлези, някои от които са злокачествени по природа. Въпреки че възлите се появяват от време на време при контролни животни, те са с прекъсвания по природа, докато възлите на лекуваните животни са по-големи, по-многобройни, постоянни и някои злокачествени, причиняващи рак на гърдата и метастазирани. Значението на този факт по отношение на човека не е установено.

ATC: Медроксипрогестерон
PA: Медроксипрогестерон ацетат
EXC: Царевично нишесте
Лактоза
Захароза и други.

Опаковка

Общи данни за PROGEVERA

Състав на PROGEVERA

Активен принцип:

Помощно вещество:

Царевично нишесте
Лактоза
Захароза
И други.

Класификация. PROGEVERA Терапевтични средства

Бременност

кърмене: внимание

Механизъм на действие Медроксипрогестерон

Антиестрогенно, антиандрогенно и антигонадотропно действие. Инхибира секрецията на хипофизен гонадотропин с последващо инхибиране на фоликуларното съзряване и овулацията.

Терапевтични показания и дозировка Медроксипрогестерон

Устно. Реклами.:
- Tto. допълнение към естрогенната терапия при нехистеректомизирани жени в менопауза: 5-10 mg/ден, последните 10-14 дни естрогенна терапия.

- Аменорея 2 ария: 2,5-10 mg/ден, 5-6 дни; начален ден 16 или 21 от цикъла, пациентите с атрофия на ендометриума свързват естроген.
- Функционална менометрорагия: 2,5-10 mg/ден, 5-10 дни; започнете ден 16 или 21 от цикъла. Контролирана загуба на кръв, повторете 2 последователни цикъла.
- Стерилитет: 2,5-10 mg/ден, от 2-рата половина на цикъла.
- Предменструално напрежение: 2,5-10 mg/ден, 5-7 дни преди края на цикъла.
- Дисменорея: 2,5-10 mg/ден, от 5 до 25 ден от цикъла.
- Ендометриоза: 10 mg/8 h от първия ден на цикъла, 90 последователни дни.
Дълбоко IM. Реклами.:
- Контрацепция: 150 mg, прилагани в рамките на 5 дни от менструалния цикъл, на всеки 3 месеца.
- Адювантна терапия при неоперативен, рецидивиращ и метастатичен ендометриален карцином: начална доза 400-1000 mg/седмично. Поддръжка: дозировка

Противопоказания Медроксипрогестерон

Свръхчувствителност, тромбофлебит и тромбоемболични явления, тежка хипертония, I.H. тежко, необичайно маточно кървене (метрорагия и менорагия) или недиагностициран пикочен тракт, забавен аборт, бременност, съмнение или доказателство за хормоналнозависимо злокачествено заболяване на гърдата или гениталиите.

Предупреждения и предпазни мерки за медроксипрогестерон

HBP, анамнеза за мигрена или необичайни тежки главоболия, остри зрителни нарушения, диабет, анамнеза за ендогенна депресия. Това може да причини задържане на течности, утежняващо enf. при пациенти с анамнеза за епилепсия, мигрена, астма, I.H. и/или I.R., сърдечни промени. Правете кръвни изследвания и/или медицински прегледи на всеки 6 месеца. Контрол в случаи на тежка депресия и анамнеза за миокарден или мозъчен инфаркт. Прекъснете tto. ако са налице екзофталмия, диплопия, тромбоемболични нарушения. Може да причини загуба на костна минерална плътност, менструални нарушения, наддаване на тегло. Може да увеличи риска от рак на гърдата.

Чернодробна недостатъчност на медроксипрогестерон

Противопоказан в I.H. сериозно. Внимание при I.H.

Бъбречно увреждане Медроксипрогестерон

Взаимодействия с медроксипрогестерон

Ефикасността намалява от: аминоглутетимид.
Намалява ефективността на: хипогликемични и перорални антикоагуланти.

Бременност Медроксипрогестерон

Противопоказан. Посочена е възможна връзка между приложението на прогестагени през първите месеци на бременността и наличието на вродени малформации при новороденото; като се вземе предвид това обстоятелство и рискът от вирилизация при женските плодове. Пациентът трябва да бъде информиран за потенциалния риск за плода. Децата, които са случайно бременни през първите два месеца след инжектиране с IM, могат да бъдат изложени на повишен риск от ниско тегло при раждане, което от своя страна е свързано с повишен риск от неонатална смърт.
При проучвания върху животни е доказано, че медроксипрогестерон ацетатът не е тератогенен, мутагенен или канцерогенен. Кучетата бийгъл, лекувани с медроксипрогестерон ацетат, развиват възли на млечните жлези, някои от които са злокачествени по природа. Въпреки че възлите се появяват от време на време при контролни животни, те са с прекъсвания по природа, докато възлите на лекуваните животни са по-големи, по-многобройни, постоянни и някои злокачествени, причиняващи рак на гърдата и метастазирани. Значението на този факт по отношение на човека не е установено.

Кърмене Медроксипрогестерон

Прогестините са открити в кърмата и въпреки че ефектът от тях върху кърмачето е неизвестен, като правило кърменето трябва да се избягва.

Нежелани реакции Медроксипрогестерон

Вагинит; нервност, аноргазмия или намалено либидо, депресия, безсъние; главоболие, виене на свят; горещи вълни; коремна болка или дискомфорт, гадене; кожен обрив, алопеция или липса на окосмяване, акне; болки в гърба, крампи на краката; менструални нарушения (кървене и/или аменорея), тазова болка, болка в гърдите, левкорея; астения, промени в теглото, оток, подуване.