статии

Въведение

Фармакологичната терапия за голямо депресивно разстройство (MDD) се е развила значително през последните тридесет години. Първоначално най-широко използваните лекарства бяха трициклични антидепресанти и инхибитори на моноаминооксидазата (МАО).

По-нови антидепресанти, като селективни инхибитори на обратното захващане на серотонин (SSRIs) и инхибитори на обратното захващане на серотонин-норепинефрин (SNRIs), бяха одобрени между края на 80-те и края на 2000 г. Пароксетин и сертралин те бяха първите SSRIs, одобрени в края на 90-те години. SSRI е въведен през 2002 г. Като цяло по-новите антидепресанти се понасят по-добре от трицикличните антидепресанти и МАО инхибиторите. SSRI действат върху серотониновия транспортер (SERT), който участва в усвояването на серотонин (5-HT) в серотонергичните неврони.

Инхибирането на поглъщането на 5-НТ е свързано с нараства на извънклетъчните нива на невротрансмитера; обаче механизмите, които в крайна сметка участват в антидепресантните ефекти, все още не са напълно изяснени. Трябва също така да се отбележи, че фармакологичните проучвания и in vitro проучванията предполагат важни разлики в ефектите на различните SSRI. В тази статия сравнете клиничните и фармакологичните характеристики на трите най-използвани в практиката SSRI, т.е. есциталопрам, пароксетин и сертралин.

Трябва да влезете в сайта с вашия потребителски акаунт в IntraMed, за да видите коментарите на колегите си или да изразите мнението си. Ако вече имате акаунт в IntraMed или искате да се регистрирате, въведете тук