От 5 до 8 декември над 450 експерти се срещнаха на V световната конференция по кахексия, първата проведена в Испания, за да обсъдят последните постижения в познаването на тази патология, която генерира прогресивна загуба на тегло. SINC разговаря с един от трите най-важни изследователи в тази специалност, професорът от университета в Барселона и председател на организационния комитет на конференцията, Хосеп М. Аргилес.

мускулите

Кахексията причинява анорексия, анемия и астения при болен човек. Снимка: St4rbucks.

Кахексията е синдром, характеризиращ се със силна загуба на телесно тегло, анорексия, анемия и астения, свързани с различни заболявания, като рак или СПИН. Тази патология, която засяга качеството на живот на пациента, може да се превърне в сериозна заплаха за оцеляването им.

Този синдром генерира изключително отслабване на болен човек и обикновено се свързва с края на това заболяване. Но в действителност това не е краят, тъй като има прогресивна загуба на тегло. „Ако лекуваме кахексия, ще постигнем ефикасност от леченията и оцеляването и качеството на живот на пациента ще се увеличат. Да не говорим за спестяванията от разходи за здравеопазване ”, признава Хосеп Мария Агилес преди закриването на V световната конференция по кахексия, първата проведена в Испания. Следващото ще бъде през 2011 г., в Кобе (Япония).

Този световен експерт е оптимист. „Вижда се, че комбинацията от хранителни добавки с отделни лекарства може да доведе до много добри резултати и това ще видим в не толкова далечното бъдеще.

Почти 500 експерти, които се срещнаха тази седмица в Барселона, направиха много приноси. В предклиничната фаза се изследват много лекарства, но Argilés подчертава две съединения, които вече са в клиничната фаза: формотерол и остарин. „Първият се основава на работата, която извършваме в Групата по биохимия и молекулярна биология на рака на UB“, казва той. Неговият екип също е разработил скала в полза на диагностицирането и степенуването на този синдром въз основа на поредица клинични параметри.

В Испания и по-голямата част от Европа лечението винаги закъснява, "което само по себе си е проблем", казва изследователят. Ако изчакаме, докато синдромът е много напреднал, лечението няма да работи. Онкологът лекува кахексия само когато има силна загуба на тегло, но експертите са ясни: „трябва да се лекува по-рано“.

Стандартното лечение е доставката на мегестрол ацетат, лекарство, което повишава апетита, така че болният да яде повече и да наддава. "Но наддаването на тегло е само вода и мазнини, а не натрупване на протеини", казва Аргилес.

Има ли генетични причини за кахексия?

Кахексията има два компонента, много силно намаляване на мускулния протеин и значителна загуба на мастна тъкан. Но всеки синдром може да има различен произход. Има фактори, произведени от самия тумор, специфични съединения, които активират разграждането на скелетните мускулни протеини или липолизата в мастната тъкан. Съществуват и съединения на пациента, които също активират тези процеси.

Например при пациенти с рак честотата на кахексия зависи от вида на рака. Пациентите с рак на панкреаса и рак на стомаха имат по-висок процент на кахексия, отколкото пациентите с рак на гърдата. Към това се добавят отделните фактори.

Най-важното от този последен световен конгрес е, че за първи път експертите говорят за генетични полиморфизми, които някои пациенти имат и които ги правят по-податливи на кахексия.